激发“创”活力 涌动“新”浪潮
发布日期：2023-09-15 17:18 信息来源：钱塘新区报
近日，位于杭州医药港的浙江瀛康生物医药有限公司国内首创的GB002重组多肽吸入溶液新药正式获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）注册临床默示许可。该药用于治疗成人医院获得性肺炎（HAP），现已正式进入Ⅰ期临床试验阶段。 迸发“创”活力，涌动“新”浪潮。截至目前，医药港共有154个药物进入临床试验阶段，其中Ⅰ类、Ⅱ类创新药66个。 图为瀛康医药技术专员正在对产品进行质量检测。 （记者 姚新宇 郝爽）